Расчет равновесий в аналитической химии Расчет равновесий
в аналитической химии

Главная » Справочники » Константы диссоциации кислот

Константы диссоциации некоторых кислот

В таблице приведены термодинамические константы ионизации кислот при 25° С:

`K_a = {a_{"H"^+} a_{"A"^-}}/a_{"HA"} = {["H"^+]["A"^-]} / {["HA"]} * {f_{"H"^+} f_{"A"^-}}/f_{"HA"}`

где `a_{"H"^+}`, `a_{"A"^-}`, `a_{"HA"}` — активности ионов или молекул; [Н+], [A-], [HA] — концентрации ионов или молекул; `f_{"H"^+}`, `f_{"A"^-}`, `f_{"HA"}` — коэффициенты активности ионов или молекул.

Название Формула Ka pKa Источник
α-Аминопропионовая (α-Аланин) K1 CH3CH(NH2)COOH 1.35·10−10 9.87 [1, c.249]
β-Аминопропионовая (β-Аланин) K1 NH2(CH2)2COOH 5.89·10−11 10.23 [1, c.249]
8-Оксихинолин K1 C9H7ON 1.26·10−10 9.90 [1, c.249]
Адипиновая K1 HOOC(CH2)4COOH 5.5·10−5 4.26 [1, c.249]
K2 5.01·10−6 5.30
Азотистая K1 HNO2 5.13·10−4 3.29 [1, c.249]
Азотнистоводородная K1 HN3 1.91·10−5 4.72 [1, c.249]
Азотноватистая K1 H2N2O2 6.17·10−8 7.21 [1, c.249]
K2 2.88·10−12 11.54
Акриловая K1 CH2=CHCOOH 5.5·10−5 4.26 [1, c.249]
Аминоуксусная (Глицин) K1 NH2CH2COOH 1.66·10−10 9.78 [1, c.249]
Аскорбиновая K1 CH2(OH)CH(OH)CHC(OH)=C(OH)COO 9.12·10−5 4.04 [1, c.249]
K2 4.57·10−12 11.34
Бензойная K1 C6H5COOH 6.17·10−5 4.21 [1, c.249]
Борная (орто-) К1 K1 H3BO3 5.75·10−10 9.24 [1, c.249]
Борная (тетра-) K1 H2B4O7 1.82·10−4 3.74 [1, c.249]
K2 2·10−8 7.70
Бромноватистая K1 HBrO 2.51·10−9 8.60 [1, c.249]
Валериановая (изо-) K1 (CH3)2CHCH2COOH 1.66·10−5 4.78 [1, c.249]
Валериановая (норм.) K1 CH3(CH2)3COOH 1.38·10−5 4.86 [1, c.249]
Ванадиевая (орто-) (К2, К3) K2 H3VO4 1.12·10−9 8.95 [1, c.249]
K3 3.98·10−15 14.40
Виннная K1 HOOCCH(OH)CH(OH)COOH 9.12·10−4 3.04 [1, c.249]
K2 4.27·10−5 4.37
Вольфрамовая K1 H2WO4 6.31·10−5 4.20 [1, c.249]
Галловая K1 C6H2(OH)3COOH 3.89·10−5 4.41 [1, c.249]
Германиевая K1 H4GeO4 1.66·10−9 8.78 [1, c.249]
K2 2·10−13 12.70
Гидросернистая (дитионистая) (К2) K2 H2S2O4 3.55·10−3 2.45 [1, c.249]
Гидрохинон K1 1,4-C6H4(OH)2 1.1·10−10 9.96 [1, c.249]
Гликолевая K1 CH2(OH)COOH 1.32·10−4 3.88 [1, c.249]
Глицериновая K1 CH2(OH)CH(OH)COOH 3.02·10−4 3.52 [1, c.249]
Глутаминовая K1 HOOC(CH2)2CH(NH2)COOH 4.68·10−5 4.33 [1, c.249]
K2 1.2·10−10 9.92
Глутаровая K1 HOOC(CH2)3COOH 4.57·10−5 4.34 [1, c.249]
K2 5.37·10−6 5.27
Глюконовая K1 CH2OH(CHOH)4COOH 1.38·10−4 3.86 [1, c.249]
Двумолибденовая K1 H2Mo2O7 9.55·10−6 5.02 [1, c.249]
Двухромовая (К2) K2 H2Cr2O7 2.29·10−2 1.64 [1, c.249]
Дитионовая K1 H2S2O6 1.58·10−0 0.20 [1, c.249]
K2 3.98·10−4 3.40
Дихлоруксусная K1 CHCl2COOH 5.01·10−2 1.30 [1, c.249]
Железистосинеродистая (К3, К4) K3 H4Fe(CN)6 2.69·10−3 2.57 [1, c.249]
K4 4.47·10−5 4.35
Иодная K1 HIO4; H5IO6 2.82·10−2 1.55 [1, c.249]
K2 5.37·10−9 8.27
K3 1.05·10−15 14.98
Иодноватая K1 HIO3 6.17·10−0 0.79 [1, c.249]
Иодноватистая K1 HIO 2.29·10−11 10.64 [1, c.249]
Кислотный хром черный специальный K1 5.01·10−7 6.30 [1, c.249]
K2 2.82·10−12 11.55
Коричная (транс-) K1 C6H5CH=CHCOOH 3.72·10−5 4.43 [1, c.249]
Коричная (цис-) K1 C6H5CH=CHCOOH 1.32·10−4 3.88 [1, c.249]
Кремневая (орто ) K1 H4SiO4 1.26·10−10 9.90 [1, c.249]
K2 1.58·10−12 11.80
K3 2·10−14 13.70
Лимонная K1 HOOCCH2C(OH)(COOH)CH2COOH 7.41·10−4 3.13 [1, c.249]
K2 1.74·10−5 4.76
K3 3.98·10−7 6.40
м-Крезол K1 CH3C6H4OH 9.77·10−11 10.01 [1, c.249]
м-Нитробензойная K1 NO2C6H4COOH 3.55·10−4 3.45 [1, c.249]
м-Фталевая K1 C6H4(COOH)2 2·10−4 3.70 [1, c.249]
K2 2.51·10−5 4.60
Малеиновая K1 HOOCCH=CHCOOH 1.2·10−2 1.92 [1, c.249]
K2 5.89·10−7 6.23
Малоновая K1 HOOCCH2COOH 1.41·10−3 2.85 [1, c.249]
K2 2·10−6 5.70
Марганцовистая K1 H2MnO4 10·10−0 1.00 [1, c.249]
K2 7.08·10−11 10.15
Масляная (изо) K1 (CH3)2CHCOOH 1.38·10−5 4.86 [1, c.249]
Масляная (норм.) K1 CH3CH2CH2COOH 1.51·10−5 4.82 [1, c.249]
Миндальная K1 C6H6CH(OH)COOH 3.89·10−4 3.41 [1, c.249]
Молибденовая K1 H2MoO4 2.88·10−3 2.54 [1, c.249]
K2 1.38·10−4 3.86
Молочная K1 CH3CH(OH)COOH 1.38·10−4 3.86 [1, c.249]
Муравьиная K1 HCOOH 1.78·10−4 3.75 [1, c.249]
Мышьяковая K1 H3AsO4 6.03·10−3 2.22 [1, c.249]
K2 1.05·10−7 6.98
K3 2.95·10−12 11.53
Мышьяковистая K1 H3AsO3 5.13·10−10 9.29 [1, c.249]
Надперекись водорода K1 HO2 6.31·10−3 2.20 [1, c.249]
о-Крезол K1 CH3C6H4OH 6.31·10−11 10.20 [1, c.249]
о-Нитробензойная K1 NO2C6H4COOH 6.76·10−3 2.17 [1, c.249]
о-Фталевая K1 C6H4(COOH)2 1.12·10−3 2.95 [1, c.249]
K2 3.98·10−6 5.40
п-Крезол K1 CH3C6H4OH 6.76·10−11 10.17 [1, c.249]
п-Нитробензойная K1 NO2C6H4COOH 3.63·10−4 3.44 [1, c.249]
п-Фталевая K1 C6H4(COOH)2 2.88·10−4 3.54 [1, c.249]
K2 3.47·10−5 4.46
Перикись водорода K1 H2O2 2·10−12 11.70 [1, c.249]
Пикриновая (тринитрофенол) K1 HOC6H2(NO2)3 1.95·10−0 0.29 [1, c.249]
Пирокатехин (К1) K1 1,2-C6H4(OH)2 3.55·10−10 9.45 [1, c.249]
Пропионовая K1 CH3CH2COOH 1.35·10−5 4.87 [1, c.249]
Резорцин K1 1,3-C8H4(OH)2 3.63·10−10 9.44 [1, c.249]
Роданистоводородная K1 HSCN 7.08·10−0 0.85 [1, c.249]
Салициловая K1 C6H4(OH)COOH 1.07·10−3 2.97 [1, c.249]
Себациновая K1 HOOC(CH2)8COOH 3.98·10−5 4.40 [1, c.249]
K2 6.03·10−6 5.22
Селенистая K1 H2SeO3 2.4·10−3 2.62 [1, c.249]
K2 4.79·10−9 8.32
Селенистоводородная K1 H2Se 1.29·10−4 3.89 [1, c.249]
K2 1·10−11 11.00
Селеновая (К2) K2 H2SeO4 1.32·10−2 1.88 [1, c.249]
Серная (K2) K2 H2SO4 1.15·10−2 1.94 [1, c.249]
Сернистая K1 H2SO3 1.74·10−2 1.76 [1, c.249]
K2 6.31·10−8 7.20
Сероводородная K1 H2S 1.02·10−7 6.99 [1, c.249]
K2 1.29·10−13 12.89
Синильная K1 HCN 6.17·10−10 9.21 [1, c.249]
Сульфаминовая K1 H2NSO3H 9.55·10−0 0.98 [1, c.249]
Сульфаниловая K1 H2NC6H4SO3H 6.31·10−4 3.20 [1, c.249]
Сульфосалициловая (К2, К3) K2 C6H3(OH)(COOH)SO3H 1.38·10−3 2.86 [1, c.249]
K3 1.82·10−12 11.74
Сурьмяная K1 H[Sb(OH)6] 3.98·10−5 4.40 [1, c.249]
Теллуристая K1 H2TeO3 2.69·10−3 2.57 [1, c.249]
K2 1.82·10−8 7.74
Теллуристоводородная K1 H2Te 2.29·10−3 2.64 [1, c.249]
K2 1·10−11 11.00
Теллуровая K1 H6TeO6 2·10−8 7.70 [1, c.249]
K2 1.12·10−11 10.95
K3 1·10−15 15.00
Тиосерная K1 H2S2O3 3.98·10−0 0.60 [1, c.249]
K2 1.91·10−2 1.72
Трихлоруксусная K1 CCl3COOH 5.01·10−0 0.70 [1, c.249]
Угольная K1 CO2(aq.)+H2O 4.47·10−7 6.35 [1, c.249]
K2 4.79·10−11 10.32
Уксусная K1 CH3COOH 1.74·10−5 4.76 [1, c.249]
Фенол K1 C6H5OH 1·10−10 10.00 [1, c.249]
Фосфористая K1 H3PO3 1.58·10−2 1.80 [1, c.249]
K2 2·10−7 6.70
Фосфорная (орто) K1 H3PO4 7.59·10−3 2.12 [1, c.249]
K2 6.17·10−8 7.21
K3 4.17·10−13 12.38
Фосфорная (пиро) K1 H4P2O7 3.02·10−2 1.52 [1, c.249]
K2 2.29·10−3 2.64
K3 2·10−7 6.70
K4 4.27·10−10 9.37
Фосфорноватая K1 H4P2O6 6.31·10−3 2.20 [1, c.249]
K2 1.55·10−3 2.81
K3 5.37·10−8 7.27
K4 9.33·10−11 10.03
Фосфорноватистая K1 H3PO2 5.89·10−2 1.23 [1, c.249]
Фтористоводородная K1 HF 6.76·10−4 3.17 [1, c.249]
Фторофосфорная K1 H2[PO3F] 3.55·10−0 0.55 [1, c.249]
K2 1.58·10−5 4.80
Фумаровая K1 HOOCHC=CHCOOH 9.33·10−4 3.03 [1, c.249]
K2 4.17·10−5 4.38
Хлористая K1 HClO2 1.07·10−2 1.97 [1, c.249]
Хлорноватистая K1 HClO 5.01·10−8 7.30 [1, c.249]
Хлоруксусная K1 CH2ClCOOH 1.38·10−3 2.86 [1, c.249]
Хромовая K1 H2CrO4 9.55·10−0 0.98 [1, c.249]
K2 3.16·10−7 6.50
Хромотроповая K1 C10H6(OH)2(SO3H)2 4.37·10−6 5.36 [1, c.249]
K2 2.51·10−16 15.60
Циановая K1 HCNO 3.47·10−4 3.46 [1, c.249]
Щавелевая K1 H2C2O4 5.62·10−2 1.25 [1, c.249]
K2 5.37·10−5 4.27
Этилендиаминтетрауксусная K1 (HOOCCH2)2NCH2-CH2N(CH2COOH)2 1.02·10−2 1.99 [1, c.249]
K2 2.14·10−3 2.67
K3 5.37·10−7 6.27
K4 1.12·10−11 10.95
Яблочная K1 HOOCCH(OH)CH2COOH 3.47·10−4 3.46 [1, c.249]
K2 8.91·10−6 5.05
Янтарная K1 HOOCCH2CH2COOH 6.17·10−5 4.21 [1, c.249]
K2 2.34·10−6 5.63

Источники

  1. Лурье Ю.Ю. Справочник по аналитической химии. Издание 4-е. - Москва. "Химия". 1971